Этим людям необходима финансовая помощь. На данной странице выкладывается полная информация о них. Собираем с мира по нитке. Если 1000 человек пожертвует по 5о рублей то выйдет приличная сумма , которая, возможно, станет решающей в жизни человека.

     Реквизиты для перевода средств смотрите в контактном центре.

    Ежемесячно будут предоставляться отчеты о переведенных средствах с прилагающимся к ним платежным поручением.

 

    Если Вам необходима помощь, оставляйте свои заявки в контактном центре.

С рождения Маргарита ничего не видит. Диагноз: Амавроз Лебера (пигментная дистрофия сетчатки). Для лечения и развития постоянно нужны материальные средства! Доход состоит из пенсии по инвалидности и пособия матери. Для очередного лечения в Санкт-Петербурге в центре профессора Шандуриной нам необходимо 180000 руб. Лечение запланировано на июнь месяц....На данный момент собрано 127950 руб. из необходимых 180000 руб!!! Люди, миленькие нам осталось совсем чуть-чуть, чтобы закрыть сбор, для того, чтобы Маргарита смогла поехать на лечение в Питер, и наконец-то смогла увидеть мамочку, солнышко и прекрасные цветочки по весне........пусть в мире на одного счастливого ребенка станет больше!!! В борьбе за здоровье ребенка каждая капля помощи БЕСЦЕННА. Вместе мы можем многое...МЫ СПОСОБНЫ СОТВОРИТЬ ЧУДО!!!!!!!​

Маргариточка Палаус - Диагноз: Амавроз Лебера (пигментная дистрофия сетчатки)

Тамара Черняева, 7 лет, тяжёлая форма ДЦП. Девочка больна с рождения, сама не ходит, передвигается в инвалидной коляске. Нуждается в постоянном уходе и лечении. Очень….Очень... трудно обратиться за помощью к незнакомым людям. Простите! Нам некому помочь. Я, воспитываю дочку совсем одна ,папа ничем не помогает, ,близкие родственники нас не поддерживают, здоровьем не интересуются , на обращения за помощью от государства-получаем отказы...,а девочка нуждается в регулярной специализированной реабилитации. У меня нет возможности оплатить услуги врачей, посещать реабилитационный центр, который находится в городе, потому что живём в районе и добраться физически тяжело, помочь нам некому, спецтранспорт не выделяют, стараемся заниматься дома, но этого недостаточно – тяжел растить больного ребёнка одной. Как болит душа за маленькую кроху.. Когда она заглядывает в глаза вопрошающе, а ты -отводишь взгляд, со слезами на глазах, и помочь ничем не можешь. Только тихо прошепчу: Всё будет - ХОРОШО! Мы с тобой справимся, дочка! И ты побежишь своими ножками по дорожке! Ты обязательно -выздоровеешь! Томочка , соглашаясь, - кивает головой. ОЧЕНЬ ХОЧЕТЬСЯ ВЕРИТЬ, ЧТО В ЭТОМ МИРЕ МЫ НЕ ОДНИ! Жизнь особого ребёнка полностью зависит от продолжительности жизни и возможностей своих родителей. ПОМОГИТЕ УСПЕТЬ! ДАЙТЕ ШАНС !!! НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!! НАМ НУЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА!!! СПАСИБО ВСЕМ! кто нас поддерживает, кто помог, помогает и кто принимает участие в судьбе Томочки.

Тамара Черняева - Диагноз: Тяжелая форма ДЦП

Царегородцева Вероника - Диагноз: врожденная катаракта на оба глаза, амблиапия, нистагм

Царегородцева Вероничка 5 лет, Анапский район!!! Диагноз: врожденная катаракта на оба глаза, амблиапия, нистагм. Девчушка перенесла уже 5 операций. До этого времени родители справлялись без посторонней помощи, но на данный момент семья финансово истощена!!! На сегодняшний день пришло приглашение с Израильской клиники, где один прием стоит около 1200$. Для поездки необходимо 150000 руб. Помогите Веронике полноценно увидеть наш красочный мир!!!!!!!

Маше Евмененко 6 лет, живет она в Мытищах вместе с мамой, папой и братом. Диагноз Маши, ДЦП требует специальных физических упражнений, но возможности для занятий с ребенком на дому нет. Выручить может покупка рекомендованного врачами велотренажера «Мотомед», но стоит он слишком дорого для семьи, где работает только папа.«Велотренажер Маше вписали в индивидуальную программу реабилитации, но бесплатно его не выдают. Он удобный, как раз для таких детей: на нем можно ноги пристегнуть к педалям. Я слышала, что в Москве дети получают его бесплатно, но мы живем в Мытищах и нам – не положено. Чтобы ребенок развивался, приходится оплачивать бесконечные курсы массажа, но на это никаких денег не хватит. Нет, в поликлинике бесплатный массаж делать не отказываются, но что такое 15 минут для больного ДЦП?» – рассказывает машина мама Галина Михайловна.Что случилось с Машей в роддоме и почему возникли у нее такие серьезные нарушения – остается загадкой даже для ее мамы. Когда Маше было 8 месяцев, опытная массажистка заметила, что девочке больно, когда прикасаются к ее шее. Рентген выявил серьезную травму – смещение нескольких шейных позвонков. Такие повреждения иногда случаются во время родов, но Маша появилась на свет в результате кесарева сечения.Диагнозов у Маши несколько. Кроме основного, спастической формы ДЦП, девочку беспокоят судороги и приступы бронхиальной астмы. В борьбе с этими недугами и состоит во многом жизнь Машиных близких. Благодаря усилиям родителей Маша в свои 6 лет уже умеет немного ходить с поддержкой, но пока не может самостоятельно сидеть. Потенциал для развития у девочки есть, но нужны регулярные занятия.Помогите купить для Маши велотренажер! Это поможет девочке укрепить мышцы и со временем встать на ноги. Объявляем к сбору 350 000 рублей.

Маша Евмененко - Диагноз: ДЦП

8-летняя Карина Рахманкулова из Татарстана страдает ДЦП и нуждается в восстановительном лечении. Бесплатной медицинской помощи недостаточно, чтобы избавиться от инвалидной коляски девочке нужны регулярные поездки в специализированный медцентр.Карина Рахманкулова живет в г. Набережные Челны, республика Татарстан. Диагноз ДЦП ей поставили в годовалом возрасте. Карине уже 8 лет, она готовится к тому, чтобы на следующий год пойти в школу. Мама Карины, Екатерина Игоревна рассказала, что специальная школа для таких детей, как Карина в Набережных челнах одна, если не удастся туда попасть, придется учиться на дому. Сейчас Карина ходит в коррекционный детский сад.Больше всего на свете эта смышленая и жизнерадостная темноглазая девочка любит рисовать и смотреть мультфильмы про Лунтика, но пока не может самостоятельно ходить и передвигается в инвалидной коляске. Родители очень надеются поставить единственную дочку на ноги и с раннего возраста водят ее к специалистам. Курсы массажа, лечебной физкультуры, развития мелкой моторики идут чередой. Врачи отмечают хорошую динамику – Карина уже самостоятельно сидит, ползает, гораздо отчетливее стала речь.Родители Карины используют все возможности бесплатной медицинской помощи, но ее недостаточно. Получить за счет государства путевку в реабилитационный центр можно лишь раз в году. Самые большие успехи Карина сделала после поездки в МЦ «Сакура» в Челябинске, именно там девочку научили ходить с поддержкой, там она впервые встала на ножки, опираясь на мамины руки. Для того, чтобы сделать первый шаг, в медицинский центр пришлось съездить четыре раза. Многие процедуры, например иглоукалывание, для малышки не очень приятны, порой бывает даже больно, но ради возможности крепко встать на ноги Карина готова пострадать.Сначала родители лечили Карину на собственные средства, но семейный бюджет уже не выдерживает такой нагрузки. Средства на самое насущное, в том числе и на поездки в Челябинск собирали с миру по нитке с помощью интерната – через соцсети и благотворительные фонды. Пятая поездка в Челябинский медцентр «Сакура» намечена на середину мая. Для того, чтобы она состоялась, нужна наша помощь, цена вопроса – 180 000 рублей. Давайте поможем собрать для Карины эту сумму.

Карина Рахманкулова - Диагноз: ДЦП

Такое снится в кошмарах, такое преследует в воображении людей, страдающих параноидальным бредом. С Мариной Ужовой из Химок это случилось наяву. Три года назад она возвращалась вечером домой с работы. Отметила, что во в дворе стоит компания незнакомых подростков. Благополучно миновала их, а уже подойдя к родному подъезду, почувствовала сильный удар по голове сзади.Очнулась на земле с сильной болью во всем теле и, особенно в руках. Сумка валялась в стороне. Марина не помнит, как добралась до дома, как вызвала «скорую». В больнице обнаружили оскольчатый перелом обеих рук. С тех пор вся ее жизнь – бесконечное мучение и лечение.Все Маринины хождения по мукам запротоколированы в ее группе ВКонтакте. Группа так и называется «Помогите спасти руки Марины Викторовны Ужовой!!!». Там 11 фотоальбомов, точнее папок с документами, там ведется подробнейшая – комар носа не подточит – бухгалтерия того, сколько денег нужно собрать, сколько собрано, сколько необходимо на определенный период лечения. Нужно очень много: около двух миллионов рублей. Эти деньги Марина с друзьями собирают с помощью социальных сетей.Оскольчатый перелом – штука очень сложная. Он у Марины несросшийся. Необходима операция. Везде, куда она только ни обращалась, предлагают эндопротез. Квота? Пожалуйста! Никаких проблем. Ставят эндпротез пожизненно.- Только имеется в виду не жизнь протеза, а моя, - вздыхает Марина. – Он-то «умрет» уже лет через пять, максимум десять лет.Протезы изнашиваются, их меняют. Меняют везде - кроме плечевого сустава. Там слишком сложно, живые суставы убираются и ставится протез. Никто туда лезть не хочет. Значит, годам к 55-60 я буду обездвижена, останусь без рук.Марина знает, что это такое. Сейчас у нее, бывшей стюардессы (25 лет в небе!) и заместителя директора фирмы переводов – вторая группа инвалидности, пожизненная. По индивидуальной программе реабилитации ей положены такие приспособления, о существовании которых, мало кто даже подозревает: приспособления для надевания колготок, застегивания пуговиц, отрывания форточки, крючок для держания ключей и т.д.Живет она одна. Есть взрослый сын, который тоже сейчас находится в больнице, есть мама, больная раком, недавно умер папа. Мы в первый раз созвонились с Мариной как раз на следующий день после похорон. В этот же день должна была состояться операция в клинике «Союз», которую, конечно, пришлось перенести. Этой операции Марина ждала очень долго. Почти три года искала врача, который возьмется спасти ей руки.О том, что такой способ существует, она уже знала: сидела на форумах, консультировалась у отечественных и заграничных светил. Способ этот заключается в использовании аппарата Илизарова. Только вот не берется за это практически никто: очень долго, сложно, муторно. И вот, наконец, нашелся доктор, который берется за случай Марины Ужовой. Не доктор, точнее – доктора.Лечение – многоступенчатое. Первый этап – операция, второй – терапия, третий – реабилитация. Сначала врачи занимаются одной рукой, потом – второй. Впереди – много труда, мучительных месяцев, терпения, но главное – надежда. Операцию на одной руке Марине уже сделали в московской многопрофильной клинике «Союз». Здесь есть хирургическое отделение, оснащенное самым последним оборудованием. Сейчас женщина находится в московском реабилитационном центре «Преодоление» на улице 8 Марта для инвалидов с тяжелыми ограничениями в передвижении и самообслуживании. Процедуры расписаны с раннего утра до позднего вечера, нагрузка очень высокая. Впереди – вторая операция и еще один точно такой же курс реабилитации, денег на это пока нет.Марина обратилась к нам с просьбой собрать эту сумму. Это – далеко не все расходы, которые ей предстоят, ведь еще и период терапии. Но женщина просит оказать ей помощь только в этом – одной ей не справиться, даже с помощью добрых людей из социальных сетей, которые и так сделали очень много.Для того, чтобы помочь спасти руки Марина Ужовой, нам нужно собрать 582 тысяч рублей. Объявляем сбор средств на вторую операцию в клинике «Союз» и реабилитацию в центре «Преодоление».

Марина Ужова - Диагноз: оскольчатый перелом обеих рук

Сейчас Алине 2, 5 года. Диагноз спинальная мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана ей поставили в возрасте 9 месяцев. Несмотря на серьезное заболевание, Алина может находиться дома, если там есть аппарат ИВЛ.Родилась Алина совершенно обычным ребенком, мама с папой радовались, что дочка крупная, при рождении она весила 4 100 кг, значит здоровенькая. Алина развивалась по возрасту, но мама стала замечать, что у дочки слабеют ручки и ноги. Врачи диагностировали миопатию, но все оказалось еще серьезнее. Вскоре девочка перестала держать голову, а мышечная слабость продолжала нарастать, начались проблемы с дыханием.Однажды у Алины случился сильный приступ: одышка, температура под 40, Марина перепугалась и вызвала «скорую». «Дыхательная недостаточность. Нужно ехать в больницу», - сказали врачи. Девочку в больницу и подключили к аппарату ИВЛ. Алина получила возможность дышать, но к самостоятельному дыханию вернуться уже не смогла.Болезнь прогрессировала и лишила Алину возможности двигаться. Сейчас девочка может двигать пальцами, но ручки поднять – не может. Целые дни она проводит в кровати, питается и дышит через особые трубки – трахеостому и гастростому. Но до недавнего времени она жила обычной жизнью, находилась дома с мамой и папой.В больницу Алина попала второй раз в этом году. Первый раз – из-за пневмонии, а второй – потому что испортился аппарат ИВЛ. Когда аппарат внезапно перестает работать, счет идет на минуты. Только бы успела «скорая»! Но жить в больничной палате тяжело, Алина очень хочет домой, к папе. Давайте поможем этой уникальной малышке вернуться домой!

Алине необходимо:

1 Аппарат Puritan Bennet 560 - 320000 рублей.

2 Фильтры к аппарату REF 351/5979 - 10000 рублей.

3 Подставка для купания и поддержки детей-инвалидов OttoBock - 33300 рублей.

Итого: 363 300 рублей.

Давайте поможем Алине вместе!

Алина Черниогло - Диагноз: спинальная мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана

This site was designed with the
.com
website builder. Create your website today.
Start Now